Комплексные генетические исследования
Артикул | Название | Цена, руб. | Срок выполнения | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
42-001 | Предрасположенность к повышенной свертываемости крови | 1000 | до 5 суток | |||||||
42-002 | Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина | 1450 | до 5 суток | |||||||
42-003 | Генетический риск развития гипертонии | 2750 | до 5 суток | |||||||
42-005 | Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности | 1900 | до 5 суток | |||||||
42-006 | Биологический риск приема гормональных контрацептивов | 1500 | до 5 суток | |||||||
42-007 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности | 1900 | до 5 суток | |||||||
42-008 | Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) | 2700 | до 5 суток | |||||||
42-009 | Генетический риск развития тромбофилии | 1900 | до 5 суток | |||||||
42-010 | Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 2700 | до 5 суток | |||||||
42-012 | Риск раннего развития рака молочной железы и яичников | 2200 | до 5 суток | |||||||
42-017 | Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина | 2100 | до 5 суток | |||||||
42-018 | Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет) | 1300 | до 5 суток | |||||||
42-020 | Тестикулярное нарушение сперматогенеза | 1900 | 10 | |||||||
42-028 | Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин | 1700 | до 5 суток | |||||||
42-032 | Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) | 7405 | 10 | |||||||
42-035 | Генетическая гистосовместимость партнеров | 12300 | 10 | |||||||
42-043 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 2130 | до 13 суток | |||||||
42-044 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 2130 | до 13 суток | |||||||
42-045 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 2130 | до 13 суток | |||||||
42-046 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 2130 | до 13 суток | |||||||
42-047 | Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 2130 | до 13 суток | |||||||
42-048 | Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 3590 | до 13 суток | |||||||
42-049 | Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 2130 | до 13 суток | |||||||
42-050 | Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 1740 | до 13 суток | |||||||
42-051 | Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 2130 | до 13 суток | |||||||
42-052 | Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 2130 | до 13 суток | |||||||
42-053 | Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 2310 | до 13 суток | |||||||
42-054 | Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 2050 | до 13 суток | |||||||
42-055 | Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 2050 | до 13 суток | |||||||
42-056 | Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 2050 | до 13 суток | |||||||
42-057 | Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) | 3380 | до 13 суток | |||||||
42-058 | Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 2200 | до 13 суток | |||||||
42-077 | Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) | 4450 | до 10 суток | |||||||
42-078 | Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) | 3880 | до 10 суток | |||||||
42-079 | Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) | 3330 | до 10 суток | |||||||
42-080 | Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии | 2930 | до 10 суток | |||||||
42-083 | Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72) | 2600 | до 10 суток | |||||||
42-084 | Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе | 3880 | до 10 суток | |||||||
42-087 | Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева) | 1275 | до 5 суток | |||||||
42-088 | Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B) | 5540 | до 10 суток | |||||||
42-089 | Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности | 1560 | до 10 суток | |||||||
42-090 | Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени | 1850 | до 10 суток | |||||||
42-091 | Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) | 4640 | до 10 суток | |||||||
42-092 | Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1) | 4200 | до 13 суток | |||||||