Комплексные генетические исследования

АртикулНазваниеЦена, руб.Срок выполнения

42-001

Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
1000
до 5 суток

42-002

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
1450
до 5 суток

42-003

Генетический риск развития гипертонии
2750
до 5 суток

42-005

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
1900
до 5 суток

42-006

Биологический риск приема гормональных контрацептивов
1500
до 5 суток

42-007

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
1900
до 5 суток

42-008

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
2700
до 5 суток

42-009

Генетический риск развития тромбофилии
1900
до 5 суток

42-010

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
2700
до 5 суток

42-012

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
2200
до 5 суток

42-017

Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина
2100
до 5 суток

42-018

Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)
1300
до 5 суток

42-020

Тестикулярное нарушение сперматогенеза
1900
10

42-028

Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
1700
до 5 суток

42-032

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
7405
10

42-035

Генетическая гистосовместимость партнеров
12300
10

42-043

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)
2130
до 13 суток

42-044

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
2130
до 13 суток

42-045

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
2130
до 13 суток

42-046

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
2130
до 13 суток

42-047

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
2130
до 13 суток

42-048

Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
3590
до 13 суток

42-049

Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
2130
до 13 суток

42-050

Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
1740
до 13 суток

42-051

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
2130
до 13 суток

42-052

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
2130
до 13 суток

42-053

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
2310
до 13 суток

42-054

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
2050
до 13 суток

42-055

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
2050
до 13 суток

42-056

Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
2050
до 13 суток

42-057

Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)
3380
до 13 суток

42-058

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
2200
до 13 суток

42-077

Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
4450
до 10 суток

42-078

Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
3880
до 10 суток

42-079

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
3330
до 10 суток

42-080

Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
2930
до 10 суток

42-083

Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
2600
до 10 суток

42-084

Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
3880
до 10 суток

42-087

Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)
1275
до 5 суток

42-088

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)
5540
до 10 суток

42-089

Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности
1560
до 10 суток

42-090

Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
1850
до 10 суток

42-091

Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)
4640
до 10 суток

42-092

Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)
4200
до 13 суток