Комплексные генетические исследования

Артикул	Название	Цена, руб.	Срок выполнения

42-001	Предрасположенность к повышенной свертываемости крови	1000	до 5 суток
42-002	Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина	1450	до 5 суток
42-003	Генетический риск развития гипертонии	2750	до 5 суток
42-005	Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности	1900	до 5 суток
42-006	Биологический риск приема гормональных контрацептивов	1500	до 5 суток
42-007	Предрасположенность к ранней привычной потере беременности	1900	до 5 суток
42-008	Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)	2700	до 5 суток
42-009	Генетический риск развития тромбофилии	1900	до 5 суток
42-010	Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)	2700	до 5 суток
42-012	Риск раннего развития рака молочной железы и яичников	2200	до 5 суток
42-017	Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина	2100	до 5 суток
42-018	Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)	1300	до 5 суток
42-020	Тестикулярное нарушение сперматогенеза	1900	10
42-028	Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин	1700	до 5 суток
42-032	Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)	7405	10
42-035	Генетическая гистосовместимость партнеров	12300	10
42-043	Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)	2130	до 13 суток
42-044	Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)	2130	до 13 суток
42-045	Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)	2130	до 13 суток
42-046	Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)	2130	до 13 суток
42-047	Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)	2130	до 13 суток
42-048	Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)	3590	до 13 суток
42-049	Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)	2130	до 13 суток
42-050	Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR	1740	до 13 суток
42-051	Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK	2130	до 13 суток
42-052	Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP	2130	до 13 суток
42-053	Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT	2310	до 13 суток
42-054	Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3	2050	до 13 суток
42-055	Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP	2050	до 13 суток
42-056	Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1	2050	до 13 суток
42-057	Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)	3380	до 13 суток
42-058	Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)	2200	до 13 суток
42-077	Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)	4450	до 10 суток
42-078	Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)	3880	до 10 суток
42-079	Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)	3330	до 10 суток
42-080	Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии	2930	до 10 суток
42-083	Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)	2600	до 10 суток
42-084	Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе	3880	до 10 суток
42-087	Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)	1275	до 5 суток
42-088	Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)	5540	до 10 суток
42-089	Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности	1560	до 10 суток
42-090	Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени	1850	до 10 суток
42-091	Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)	4640	до 10 суток
42-092	Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)	4200	до 13 суток